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黄树林

2016/11/16 11:55:45人浏览

黄树林,1953-,


教育经历:

1975-09~1978-07,武汉大学医学院临床医学系,本科

1984-09~1987-07,武汉大学医学院就读研究生,微生物与免疫学专业,硕士

1993-07~1995-01,美国马里兰大学医学院病毒学和免疫学实验室工作,病毒学和免疫学专业,博士后


研究方向:

T细胞受体基因生物学功能研究及系列抗肿瘤基因药物研发。


科研项目:

1.广东省生物技术候选药物研究重点实验室

2.国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-708)特异性抗肝癌TCR基因药物的研究

3.国家自然科学基金(30572124)TCR基因转染记忆性T细胞打破肿瘤免疫耐受的研究 

4.国家自然科学基金课题(39640005)抗CD3单抗诱导LAK细胞中TCR Vβ基因表达的研究

5.国家自然科学基金(39770698)单克隆抗体共刺激筛选识别肝癌抗原TCR Vβ基因亚家族及克隆

6.863课题(2002AA216041)抗宫颈癌重组融合蛋白质疫苗的研制,子课题:TCR Vβ基因亚家族的表达与机体抗宫颈癌的关系 

7.教育部科学技术研究重点项目(205116),TCR Vβ 基因亚家族对肝癌细胞特异性识别和不同HLA型非MHC限制性杀伤的研究

8.广东省财政厅“现代生物技术与制药重点实验室(筹)”(粤财教[2005]116号)

9.广东省自然科学基金(980838)识别肝癌抗原的TCR Vβ基因亚家族生物学作用的研究

10.广东省自然科学基金(034046)肝癌特异性识别基因对T细胞激活和杀伤作用的研究

11.广东省科技计划项目(2006B13501001)生物产氢菌种的改造及实用系统的开发 

12.广东省科技厅 (2004B31201001)肝癌特异性TCR Vβ亚家族基因的药效研究

13.省财政厅(粤财工[2004]76号)肝癌特异性识别杀伤基因药代和药效的研究

14.广东省卫生厅(粤卫科[2000]132号)McAb共刺激与CpGODN在肿瘤免疫治疗中的联合作用

15.广东省教育厅(粤教科[2001]72号)乳腺癌特异性识别基因的筛选、克隆、转基因及生物学作用研究

16.广州市科技计划项目(2004Z3-E4061)肝癌识别基因靶向抗癌作用的效果评价

17.与东莞瀚森生物药业有限公司合作的横向项目,重组结核分枝杆菌蛋白38KDa皮试注射液生产工艺的建立


发表文章:

[1]Hongwei Shao, Yanmei Lin, Teng Wang, Yusheng Ou, Han Shen, Changli Tao, Fenglin Wu, Wenfeng Zhang, Huaben Bo, Hui Wang, Shulin Huang. Identification of peptide-specific TCR genes by in vitro peptide stimulation and CDR3 length polymorphism analysis. Cancer Lett. 2015, 363(1):83-91. 

[2]Hongwei Shao, Yusheng Ou, Teng Wang, Han Shen, Fenglin Wu, Wenfeng Zhang, Changli Tao, Yin Yuan, Huaben Bo, Hui Wang, Shulin Huang. Differences in TCR-Vβ repertoire and effector phenotype between tumor infiltrating lymphocytes and peripheral blood lymphocytes increase with age. Plos ONE, 2014, 9(7):e102327. 

[3]Shao H, Zhang W, Hu Q, Wu F, Shen H. Huang S. TCR mispairing in genetically modified T cells was detected by fluorescence resonance energy transfer. Mol Biol Rep. 2010, 37(8):3951-3956. 

[4]wenfeng zhang, hongwei shao, fenglin wu, xie xin, zhuming li, huaben bo, han shen, teng wang, and shulin huang. Influence of cell physiological state on gene delivery to T lymphocytes by chimeric adenovirus Ad5F35. Scientific Reports, 2016, 6, 22688. (co-author)

[5]Tao C, Shao H, Yuan Y, Wang H, Zhang W, Zheng W, Ma W, Huang S. Imaging T-cell receptor combined CD3ζ reveals improving expression and pairing in living cells. International Journal of Molecular Medicine, 2014, 34(3):849-55.(co-author)

[6]Shen H, Shao HW, Chen XH, Wu FL, Wang H, Huang ZL, Shen J, Wang T, Zhang WF, Huang SL. Identification of a novel HLA-A2-restricted mutated Survivin epitope and induction of specific anti-HCC CTLs that could effectively cross-recognize wild-type Survivin antigen. Cancer Immunol Immunother. 2013, 62(2):393-403. 

[7]Wu F, Zhang W, Shao H, Bo H, Shen H, Li J, Liu Y, Wang T, Ma W, Huang S. Human effector T cells derived from central memory cells rather than CD8(+)T cells modified by tumor-specific TCR gene transfer possess superior traits for adoptive immunotherapy. Cancer Lett. 2013, 339(2):195-207

[8]Zhang WF, Wu FL, Shao HW, Wang T, Huang XT, Li WL, Shen H, Huang SL. Chimeric adenoviral vector Ad5F35L containing the Ad5 natural long-shaft exhibits efficient gene transfer into human T lymphocytes. J Virol Methods. 2013, 194(1-2):52-59. 

[9]Yuan Y, Lu X, Tao CL, Chen X, Shao HW, Huang SL. Forced expression of indoleamine-2,3-dioxygenase in human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells abolishes their anti-apoptotic effect on leukemia cell lines in vitro. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2013, 49(10):752-8.

[10]Yin Yuan, Xin Lu, Xuan Chen, Hongwei Shao, Shulin Huang. Jagged1 contributes to the drug resistance of Jurkat cells in contact with human umbilical cord‑derived mesenchymal stem cells. Oncol Lett. 2013, 6(4):1000-1006.

[11]Bo H, Chen J, Liang T, Li S, Shao H, Huang S. Chromatographic purification of adenoviral vectors on anion-exchange resins. Eur J Pharm Sci. 2015, 67:119-25. 

[12]Bo H, Wang J, Chen Q, Shen H, Wu F, Shao H, Huang S. Using a single hydrophobic-interaction chromatography to purify pharmaceutical-grade supercoiled plasmid DNA from other isoforms. Pharm Biol. 2013, 51(1):42-8.


专利:

[1]发明专利“人TCRβ7.1_H3F7基因及其筛选方法和应用”,专利号:ZL200710028742.5

[2]发明专利“超螺旋质粒分离纯化工艺”,专利号:ZL200710028389.0

[3]发明专利“Survivin启动子调控CD基因的重组腺病毒载体构建及其应用”,专利号:ZL201310391654.7


获奖:

[1] 2016年广州市科学技术进步奖二等奖,特异性抗肿瘤TCR基因候选药物的研究

[2] 第六届广东省高等教育教学成果奖二等奖,生物医药类专业创新人才培养模式的实践与探索

[3] 抗原诱导TCR Vβ基因表达特征(之三):共刺激T细胞、APC细胞结合放化治晚期的临床研究,2003.03获广东省东莞市人民政府一等奖;并于2004.10获广东省科技创新二等奖;

[4] 抗原诱导TCR Vβ基因表达特征(之二):McAb共刺激诱导TCR Vβ基因表达与抗肿瘤研究和应用,2002.11获海南省科技进步二等奖;

[5] 抗原诱导TCR Vβ基因表达特征(之一):与疾病临床阶段评价的研究,1998获广东省科技进步三等奖;

[6] 家蝇幼虫抗菌肽基因的克隆筛选及活性研究,2007.11获广州市科学技术奖三等奖,2008.9获广东省科学技术奖三等奖;

[7] McAb共刺激PBLs介导肝癌细胞凋亡,1997.5获中国免疫杂志优秀论文奖


学术兼职:

1.原白求恩医科大学生化与分子生物学兼职教授、博士生导师;西安交通大学兼职教授、博士生导师;中山大学生化与分子生物学研究生导师;北京军区总医院、解放军肝病研究所客座教授;海南省人民医院医学研究中心研究员。

2.广东省免疫学会第三届副理事长;第二届中国人类遗传资源管理专家组成员、评委;中国生物医药技术协会理事、中国生物医药技术临床应用委员会理事;国家863项目评审专家、国家自然科学基金评审专家、国家中小企业创新基金评审专家、广东省科技厅评审专家、广东省知识产权局评审专家、广州市科技局评审专家广州留学人员服务管理中心专项资金评审专家、深圳市科技局,发改委评审专家、东莞市科技局评审专家

3.中国免疫学杂志编委;中华实验和临床病毒学杂志编委;中国医药生物技术杂志编委。

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